推进国际化
稳步推进国际化，是918博天堂的长期发展战略。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。通过与美国、韩国、德国、印度公司合作，公司将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、HRS-1167等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权，其中与大型跨国企业默克达成的授权合作，交易总额可达14亿欧元；GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。此外，目前公司已有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等多个制剂产品在欧美日上市销售。
向下探索918博天堂国际化
918博天堂医药已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件，截至2023年底，公司产品已进入包括欧美日规范市场在内的40余个国家，还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场。
公司积极践行“一带一路”战略，逐步加强在俄罗斯、中东及东南亚国家的产品注册力度，提高全球不同地区患者的药物可及性。
2017年，公司多西他赛注射液获批在美国上市且被美国FDA指定为对照标准制剂（reference standard）。
2024年以来，公司已在美国获批上市三款首仿药，分别为免疫抑制剂他克莫司缓释胶囊、布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型），其中公司布比卡因脂质体注射液是该品种全球范围内获批上市的首仿药。
钆布醇
钆特酸葡胺
奥沙利铂
多西他赛
环磷酰胺
磺达肝癸钠
伊立替康
醋酸卡泊芬净
达托霉素
塞替派
碘克沙醇
七氟烷
盐酸右美托咪定
苯磺顺阿曲库铵
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
通过引进开发新产品，拓宽产品线，提高创新成效；通过海外许可公司创新产品，推动医药创新成果惠及全球患者
对外许可
JAK1抑制剂SHR0302许可给美国Arcutis公司
BTK抑制剂SHR1459许可给美国TG Therapeutics公司
PD-1卡瑞利珠单抗许可给韩国CrystalGenomics公司
TKI吡咯替尼许可给韩国HLB-LS公司
PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701许可给韩国东亚制药公司
EZH2抑制剂SHR2554许可给美国Treeline Biosciences公司
TSLP单抗SHR-1905许可给美国One Bio公司（已被GSK收购）
TKI吡咯替尼许可给印度上市公司Dr.Reddy's
PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联用治疗肝细胞癌适应症许可给美国Elevar Therapeutics公司
PARP1抑制剂HRS-1167许可给德国默克公司，同时授予其Claudin 18.2 ADC新药SHR-A1904独家选择权
GLP-1产品组合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司
产品引进
引进美国Mycovia公司的抗真菌产品VT-1161，目前该产品已在中国获批上市
引进德国Novaliq公司的干眼症产品CyclASol®和 NOV03，两款产品均已在美国获批上市，在中国上市申请获受理
与璎黎药业就PI3kδ抑制剂引进达成战略合作，目前该产品林普利塞已在中国获批上市
与基石药业就抗CTLA-4单克隆抗体CS1002达成战略合作
目前有氟唑帕利、海曲泊帕、SHR0302等超20项国际临床试验在海外开展。其中，氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的国际多中心Ⅲ期研究，全球已启动128家研究中心参与，同步在中国、美国、欧洲等12个国家和地区招募受试者
3款创新药获美国FDA孤儿药认定，加速推动创新药海外上市：
4款创新药获美国FDA快速通道资格认定，加快推进临床试验及上市注册进度：
| 治疗领域 | 药品名称/代号 | 靶点 | 单药/联用 | 参与国家 | Ⅲ期 | BLA |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 抗肿瘤 | 卡瑞利珠单抗 | PD-1 | 联合(阿帕替尼) | 美国,欧洲,亚太(含中国) | 一线晚期肝细胞癌 | |
| 马来酸吡咯替尼 | HER1、HER2、HER4 | 单 药 | 美国,欧洲,亚太(含中国) | HER2突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌 | ||
| 氟唑帕利 | PARP | 联合(阿比特龙) | 美国,欧洲,亚太(含中国) | 转移性去势抵抗性前列腺癌 | ||
| 血 液 | 海曲泊帕乙醇胺 | TPO-R | 单 药 | 美国,澳洲,欧洲 | 化疗所致血小板减少症 | |
| 自身免疫 | SHR0302 | JAK1 | 单 药 | 美国,欧洲,中国 | 溃疡性结肠炎 | |
| 单 药 | 加拿大,中国 | 中重度特应性皮炎 | ||||
坚持国际化发展战略
努力推动中国创新药走向世界
惠及全球患者